В течение многих лет в отношении человеческого эмбриона проводится процедура биопсии, позволяющая выявить генетические нарушения. По количественным и структурным аномалиям хромосом возможно определить генетические заболевания. Установлением пола эмбриона возможно устранить связанные с ним аномалии. До переноса в полость матки матери посредством данного метода происходит выбор здорового эмбриона. Данный метод именуется как преимплантационный генетический диагноз (PGT).
Для PGT–диагностики используется два вида методов. Посредством первого метода, называемого FISH, сканируется ограниченное количество хромосом. FISH метод помогает в установлении количественных и структурных аномалий.
Второй метод 24-часовой/ Micro Array, иначе называемый Array-CGS. Посредством данного метода сканируются все хромосомы эмбрионов и выбирается самый здоровый эмбрион.
Существует более 4000 генетических нарушений. Хотя ни PGT, ни PGS не могут на 100 процентов гарантировать генетическое здоровье эмбриона, они могут выявить такие генетические заболевания, как кистозный фиброз, Tay Sachs, Frajil X, миотоническая дистрофия и талассемия.
Точность показателя PGT составляет 90 процентов: оставшиеся 10 процентов приходятся на ложноположительные или отрицательные результаты и отсутствие результатов или мосаизм (клетки одного и того же человека имеют разную генетику). Поскольку клетки происходят из одного и того же оплодотворенного яйца, они должны иметь одинаковую хромосомную структуру, но в некоторых случаях встречаются аномальные количества хромосом, которые в редких случаях могут быть неправильно диагностированы.
Общие случаи для рекомендации PGT
- Обязательные ситуации для выбора пола
- Ребенок, родившийся с генетическим нарушением
Скрининг позволяет нам установить являются или нет родители и малыш носителями наследственной генетической патологии.
Если процедура будет проведена опытным эмбриологом, при извлечении клетки риск повреждения эмбриона очень низкий. Через два дня после фертилизации из эмбриона извлекаются одна или две клетки. На данном этапе все клетки становятся потенциальными эмбрионами, но ещё не созревшими. Данная процедура не наносит никакой вред вашему плоду. Несмотря на то, что биопсия на несколько часов замедляет разделение клеток, после завершения процедуры плод продолжает свое нормальное развитие.
Если на период переноса у нас нет эмбриона
У некоторых пар к моменту трансплантации нет эмбриона. Когда мы делаем биопсию, то понимаем, что количество эмбрионов низкое. Низкое качество хромосом или яйцеклетки приводит к недостаточному образованию эмбрионов, но это не помешает воплотиться вашей мечте стать родителями. Если в результате ин витро оплодотворения вы не смогли создать эмбрион, это не катастрофа. В данном случае у нашей клиники есть донорская база, из которой вы можете выбрать себе как донора яйцеклетки, так и донора спермы. Наша клиника готова до конца поддерживать вас и предложить вам все альтернативные пути, чтобы ваша мечта стать родителями воплотилась в реальность.
